محل منبع: | چین |
---|---|
نام تجاری: | HNB |
گواهی: | ISO9001 |
شماره مدل: | پرگابالین |
مقدار حداقل تعداد سفارش: | 1 کیلوگرم |
قیمت: | 280USD/kg |
جزئیات بسته بندی: | 1.1 کیلوگرم / کیسه؛ 25 کیلوگرم / درام 2. داخل: کیسه پلاستیکی استریل + کیسه فویل آلومینیومی خارج: کار |
زمان تحویل: | 3-7 روز |
شرایط پرداخت: | T/T، ،، L/C، D/A، D/P |
قابلیت ارائه: | 10 تن متریک در ماه |
نام محصول: | پرگابالین | ظاهر: | پودر کریستالی سفید |
---|---|---|---|
شماره CAS: | 148553-50-8 | فرمول مولکولی: | C8H17NO2 |
ماندگاری: | 24 ماه زمانی که به درستی ذخیره شود | خلوص: | 99% دقیقه |
کد HS: | 2915900090 | عملکرد: | ضد صرع و ضد تشنج |
شرایط نگهداری: | دور از حرارت، شعله باز و جرقه نگهداری شود. | واتساپ: | +86152 029 61574 |
ایمیل: | gary@xahnb.com | ||
برجسته: | CAS 148553-50-8 پودر پره گابالین,ضددرد ضد تب پرگابالین,ضد صرع پودر پرگابالین |
پودر پرگابالین ضد صرعCAS 148553-50-8
پریگابالین، نام شیمیایی (S) -3-امینومتیل-5-متیل هکسانوئیک اسید، فرمول مولکولی C8H17NO2 است، یک داروی ضد صرع است که عمدتا برای درمان نوروالژی پس از هرپتیک استفاده می شود.
پریگابلینیک آنالوگ از انتقال دهنده عصبی گاما آمینو باتر اسید (GABA) است که تحت نام تجاری Lyrica در بازار قرار دارد. در دسامبر 2004،FDA، پریگابلین را به عنوان درمان برای نورولژیا دیابت و نورولژیا زستر هرپس تأیید کرد. پریگابالیندر ژوئن ۲۰۰۵، این دارو برای اولین بار در ایالات متحده و اروپا برای درمان هر دو نوع درد مورد تایید قرار گرفت.پریگابالین در اتحادیه اروپا برای درمان اختلال اضطراب عمومی (GAD) و اختلال اضطراب اجتماعی (SAD) در مارس 2006 تأیید شد.. پریگابالیناثر درمانی خوبی در صرع دارد، مطالعات مختلف مدل صرع در حیوانات نشان می دهد کهپریگابالینمی تواند به طور قابل توجهی از تشنج جلوگیری کند، دوز فعال آن 3 تا 10 برابر کمتر ازگاباپنتینمطالعات نشان داده اند کهپریگابالینمی تواند حس تحریک نوک انگشتان پا و رفلکس حرکتی ستون فقرات را کاهش دهد، دیابت را در موش ها کاهش می دهد. پریگابالینممکن است در صورت استفاده در ترکیب با مواد مخدر، مزایایی داشته باشد.پریگابالینممکن است یک گزینه جدید برای درمان بالینی درد نوروپاتی ارائه دهد.در عین حال، به دلیل عدم تجربه بالینی در استفاده از این دارو و عدم گزارش مطالعات بالینی چند مرکز در مقیاس بزرگ در چین،لازم است که به اثربخشی و عوارض جانبی مرتبط با استفاده ازپریگابالین، و به طور فعال ارزیابی مجدد درد و سایر شاخص های مربوط به معاینه را انجام می دهند و پیگیری بیماران را تقویت می کنند.
ارتباط بینپریگابالینو سایت های α2-δ (یک زیر واحد کمکی کانال کلسیم تحت ولتاژ) در بافت های سیستم عصبی مرکزی بالا است، اگرچه مکانیسم عملپریگابالینبه طور کامل درک نشده استبا این حال، نتایج اصلاح شده موش و مطالعات مربوط به ترکیبات ساختاری مشابه مانند گاباپنتین نشان می دهد که اتصالپریگابالینبه α2-δ با مهار درد و اثرات ضد صرع در مدل های حیوانی مرتبط است.پریگابالین یک آنالوگ ساختاری از انتقال دهنده عصبی inhibitory γ-aminobutyric acid (GABA) است که به طور مستقیم با GABAA مرتبط نیست.اتصال GABAB یا گیرنده بنزودیازپین پاسخ GABAA را در سلول های عصبی کشت شده افزایش نداد و غلظت GABA را در مغز موش تغییر نداد.که تاثیر موقتی بر جذب مجدد و تجزیه GABA داشته استبا این حال، رشد سلول های عصبی، در معرض قرار گرفتن طولانی مدتپریگابالین,پریگابالینافزایش غلظت ناقلات GABA و بهبود کارایی انتقال GABAپریگابالینکانال های سدیم را مسدود نمی کند، بر روی گیرنده ها تاثیر نمی گذارد، نمی تواند بر فعالیت آنزیم cyclooxygenase تأثیر بگذارد.پریگابالینبرای اثر غیرفعال گیرنده های سروتونین و دوپامین،دوبار جذب دوپامین و نوراپینالین مهار نشده است.
عملکرد:
پریگابالینیک آنالوگ اسید γ-امینوبوتریک (GABA) است که از نظر ساختار و عملکرد شبیه گاباپنتین است و دارای فعالیت ضد صرع، ضد درد و ضد اضطراب است.مکانیسم عمل ضد صرع پریگابالین هنوز مشخص نیست.در مطالعات آزمایشگاهی، پرگابالین فعالیت ضد تشنج در مدل های مختلف صرع را نشان داد.پریگابالین۳ تا ۱۰ برابر فعالتر از گاباپنتین بود.
گزارش تجزیه و تحلیل محصول
شماره CAS | 148553-50-8 | نام محصول | پریگابالین |
تاریخ تولید: | 24درنوامبر2021 | تاریخ تحلیل: | 24درنوامبر2021 |
شماره دسته: | HNB211124-1 | نمونه آزمایش: | 200 گرم |
ذخیره سازی: | در مکان های خنک و خشک و در ظروف کاملا بسته نگهداری کنید. | ||
زمان نگهداری: | ۲۴ ماه در صورت نگهداری مناسب |
موارد | مشخصات | نتیجه |
ظاهر | پودر بلوری سفید تا سفید | همدست |
ارزیابی | 98.۰٪ تا ۱۰۲.۰٪ | 99.2 درصد |
شناسایی |
زمان حفظ پیک اصلی در کروماتوگرام مقدماتی تست با زمان نگهداری پیک اصلی در کروماتوگرام مقدماتی تست مطابقت دارد. کروماتوگرام داروی استاندارد، همانطور که به دست آمده است در آزمایش |
همدست |
چرخش خاص | بین -28.6° و -35.0°، در 20° اندازه گیری شده | -32.8° |
آب | NMT 0.5% | 0.12 درصد |
باقیمانده در هنگام روشن شدن | NMT 0.2% | 0.11% |
فلزات سنگین | NMT 0.001% | همدست |
ترکیبات مرتبط توسط hplc |
فروکتوز بیش از 0.3% ترکیب نه بیشتر از 0.3% ناخالصی بیش از ۰٫۱٪ مجموع ناخالصی ها بیش از ۰.۵٪ |
فروکتوز: 0.03٪ ترکیب A: 0.04٪ کل ناخالصی ها: 0. ۰۷٪ |
اندازه ذرات | ۹۰٪ کمتر از ۳۵۰ میکران | همدست |
محدوده سولفامات و سولفات |
یون سولفامیت بیش از ۰.۱۰٪ یون سولفات بیش از ۰٫۱۰٪ |
همدست |
محلول باقیمانده | کلرید متیلن بیش از 250μg/g | تشخیص داده نشده |
نه بیشتر از 2500μg/g | ||
ایزوپروپانول بیش از 5000μg/g | ||
اتان نیتریل بیش از 400μg/g | ||
n-هکسان نه بیشتر از 290μg/g | ||
استات اتیل بیش از 2500μg/g | ||
پیریدین بیش از 100μg/g | ||
نتیجه گیری | مطابق با استاندارد |
مزیت های رقابتی
1.توليدگاه طلايي تحت ISO/GMP با ذخيره بزرگ
2ما محصولات با کیفیت بالا را با قیمت رقابتی ارائه می دهیم.
3. کوتاه ترین زمان تحویل
4شرایط پرداخت انعطاف پذیر
5خدمات پس از فروش به موقع
6.آزمایش های شخص ثالث مجاز بین المللی برای محصولات مورد نیاز شما
7محصولات ما به ایالات متحده، ژاپن، آلمان، فرانسه، انگلستان، ایتالیا، برزیل، کانادا، روسیه، ترکیه، کره جنوبی، فرانسه، تایلند، مالزی، اسپانیا و بسیاری از کشورهای دیگر صادر شده است.
سوالات عمومی
1ميتونم نمونه اي براي آزمايش بگيرم؟
بله، نمونه می تواند ارائه شود، اما شما نیاز به پرداخت حمل و نقل خواهد داشت.